Már mikrodeléciós panel vizsgálat, SMA és CF szűrés is kérhető minden PrenaGenetics® vizsgálatunkhoz!

Hogyan zajlik a NIPT vizsgálat? – Lépésről lépésre

Sok kismama számára a genetikai vizsgálat gondolata bizonytalanságot okozhat. A valóságban azonban a NIPT folyamata egyszerű és jól átlátható.

1. Konzultáció: részletes tájékoztatás a vizsgálatról, indikációkról és korlátokról.
2. Vérvétel: az anya karjából történik, teljesen biztonságos a magzatra.
3. Laboratóriumi elemzés: korszerű genetikai technológiával történik.
4. Eredményközlés: szakember segítségével történő értelmezés.

Az eredmény lehet alacsony kockázatú, magas kockázatú vagy ritka esetben nem értékelhető. Magas kockázat esetén genetikai tanácsadás és megerősítő vizsgálat javasolt.

A folyamat célja, hogy a lehető legnagyobb biztonság mellett gyors és megbízható információt nyújtson.

További bejegyzések

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Gyakori kérdések a NIPT és prenatális genetikai vizsgálatokról

Mikor érdemes genetikai szűrést végezni?A legtöbb NIPT vizsgálat a várandósság 10. hetétől elvégezhető. A pontos időzítésről érdemes kezelőorvossal egyeztetni. Veszélyes [...]

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

NIPT teszt – Mit mutat ki, mennyire pontos, és kinek ajánlott?

A NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) az egyik legkorszerűbb prenatális genetikai szűrővizsgálat. Az édesanya vérében található magzati eredetű sejtszabad DNS elemzésén [...]

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

Mi az a prenatális genetikai vizsgálat, és miért fontos a várandósság alatt?

A várandósság az egyik legmeghatározóbb időszak egy nő életében. Az öröm és a várakozás mellett természetes, hogy megjelennek kérdések is: [...]

Kérjen visszahívást!

Adja meg az adataidat és 24 órán belül visszahívjuk!