Mikor érdemes genetikai szűrést végezni?
A legtöbb NIPT vizsgálat a várandósság 10. hetétől elvégezhető. A pontos időzítésről érdemes kezelőorvossal egyeztetni.
Veszélyes a vizsgálat a babára?
A nem invazív prenatális tesztek (NIPT) teljesen biztonságosak, mivel csak az anya véréből történik a mintavétel.
Mit jelent a magas kockázatú eredmény?
Azt jelzi, hogy nagyobb az esélye egy adott kromoszóma-rendellenességnek, de nem jelent biztos diagnózist. Megerősítő vizsgálat szükséges.
Kimutatható minden genetikai betegség?
Nem. A szűrővizsgálatok meghatározott kromoszóma-eltérésekre terjednek ki. Ritka genetikai betegségek kimutatására külön vizsgálatok szükségesek.
Kinek ajánlott a prenatális genetikai vizsgálat?
Gyakorlatilag minden várandósnak, aki szeretne minél több információt kapni a magzat genetikai egészségéről, különösen emelkedett kockázat esetén.